Verlgofa bolest

Verlgofa bolest - trombocitopenična purpura - bolest koja se manifestira u obliku hemoragičnog izliva na pozadinu povećane agregacije (prijanjanje) trombocita. Microthrombuses začepiti praznine formirana malih arterija. Osim toga, topi krvnih zrnaca i smanjenje broja trombocita.

Uzroci bolesti Verlgofa

U ovom trenutku, tačan uzrok trombocitopenična purpura nisu poznati. Razlikovati primarne i sekundarne oblika bolesti Verlgofa. Primarnim oblicima su nasljedne ili se javljaju kao posljedica zaraznih bolesti. Sekundarnih oblika znaci nekoliko bolesti.

Simptomi bolesti Verlgofa

Bolest počinje akutno, bez ikakvog razloga, ponekad na pozadini prenesene crijevnih infekcija ili ARI. Pacijent u ranim fazama sljedeće očigledna karakteristične simptome:

• groznica;
• mučnina (povraćanje je moguće);
• glavobolja;
• opšta slabost, umor;
• bol u grudima i trbuhu.

Ali glavna karakteristika - masnice i modrice, što objašnjava drugo ime bolesti - trombocitopenična purpura.

Nakon kratkog vremena, hemoragijski sindrom je posebno izražena u obliku:

• krvarenje iz nosa, krvarenje iz probavnog trakta, a kod žena i maternice;
• krvarenje desni, sluzokože;
• krvarenja u mrežnici;
• hemoptysis.

Hemoragične manifestacije u pratnji neurološki poremećaji, kao što su:

• letargija;
• pospanost;
• dezorijentacija u prostoru i vremenu;
• smanjen vid;
• hemiplegija.

U težim slučajevima, može razviti komu.

Krvarenje ispod kože postati veliko i zauzimaju veliku površinu. Ovisno o starosti izliv imaju boju iz crvene-smeđe do žute (kao stara modrica).

Dijagnoza Verlgofa bolest počinje sa ispitivanjem pacijenta i anamnezu. Dijagnostički sistem uključuje sljedeće analize:

1. Kompletna krvna slika (OVK). Bolest se definira da se smanji nivo eritrocita i hemoglobina, smanjenje broja trombocita i identifikacija antiagregacione antitijela.
2. Sternalne punkcije - uzimanje za proučavanje punkcija koštane srži dio kroz grudne kosti. Kada ćelijsku sastav studija je pokazala porast broja megakaryocytes, trombocita minimalnu količinu, a ne druge promjene u koštanoj srži, kao što su one koje su karakteristične za formiranje tumora.
3. Biopsija - koštane pregled srži sa periosta i kosti (od karlice regija) snimljene medicinske instrumenta trephine. Kada je u pravu odnos masti bolesti Verlgofa i hematopoetskih koštane srži.

Tretman trombocitopenična purpura bolesti

Terapijske mjere ovise o toku bolesti. Liječenje se sprovodi od strane jednog od ovih metoda:

1. Primanje kortikosteroida lijekova za ublažavanje hemoragijski sindrom i povećati nivo trombocita. Dodijeljena stopa prednizolon stopi od 1 mg na 1 kg težine pacijenta dnevno. U teškim Tok bolesti doza se povećava za 2 puta.
2. Ako ne možete postići željeni efekat, pacijent se preporučuje splenektomije. Prema medicinskim statistikama, 80% pacijenata postoji potpuni oporavak nakon operacije.

3. U rijetkim slučajevima, kada je nakon splenektomije slezene, krvarenje se odvija, a bolest se imenuje imunosupresivi (azatioprin, vinkristin) i glyukokosteroidy.

hemostaze agenti koriste se za uklanjanje vanjskog simptoma sindroma hemoragijske:

• Adrokson;
• nih;
• Hemostatski spužva;
• estrogena.

Video: Trombocitopenična purpura u djece

Video: Trombocitopenična purpura, trombocitopenična purpura bolest etiologija, patogeneza, klinička slika, liječenje

Video: 6 Perestoronina TN PPO tretman sa Thrombopoietin receptora stimulanse

Video: 5 0021 itp