Rožnice distrofija

rožnice distrofija - nasledna bolest ima ne upalni u prirodi, u kojem je oko rožnice transparentnost smanjuje. Postoje razni oblici pothranjenosti koje zavise od stope pada pogled, priroda oštećenja tkiva, kao i stepen oštećenja vidne funkcije.

Krajem 20. stoljeća, kao razvoj genetike, naučnici su mogli kako bi se utvrdilo koji su geni ili kromosoma odgovoran za te ili druge oblike rožnice distrofija.

U više rijetkim slučajevima, rožnice distrofija može doći pod utjecajem kemikalija, jer povreda oka ili nakon zarazne bolesti i upalnih procesa.

Priroda distrofija oku može biti autoimuna u prirodi, koji nije u suprotnosti sa idejom da priroda rožnice distrofija je nasledni karakter.

Klasifikacija rožnice distrofija

Ovisno o tome gdje u degenerativne promjene su se dogodile, bolest je podijeljena u tri grupe:

Fuksova distrofija - ovdje su epitelne degeneracija yuvenialnaya Meesmana, degeneracija bazalne membrane epitela, što je karakteristična u nelikvidnosti barijere funkcije ćelija kože leđa.
Epitelne Fuchs 'distrofija - ovdje su Fuchs distrofija, nasledni endotelne distrofije, posterior polimorfna distrofije.
Stapa Ribbon rožnice distrofija - zamagljivanja površine oka, koji imaju značajan oštećenjem vidne funkcije.

Simptomi rožnice distrofija

Od pretežno naslijedila bolest, to se manifestuje u ranim dovoljno - oko 10 godina, ali u odsustvu bolesti u ovom dobu i prisustvo specifičnih gena, može se javiti u bilo koje vrijeme do 40 godina.

Simptomi rožnice distrofija su isti za sve njene oblike:

strano tijelo senzacija u očima, bol kada trepće i prikaz napona je povezan sa rožnice lezije;
fotofobija;
suzne oči;
crvenilo oka;
smanjen vid zbog rožnice edem i umanjena transparentnost.

Tretman rožnice distrofija

Ako je oko uzrokovana degeneracijom genetskog razloga, liječenje je simptomatsko. Promijenite podaci se ne mogu naslijedila, a samim tim i glavni cilj - da zaštite rožnice, smanjuju upalu, smanjuju iritacije i nelagode pacijenta.