Wegener je granulom
Wegener je granulom - autoimuna bolest, koja se odnosi na teške i brzo progresivna bolest. sistematski vaskulitis i Wegener granulomatoza usko povezana patologija jer antitijela formirana granulomatosis (antineutrofilna citoplazme), što je tipično za ANCA-povezane vasculitides.
Uzroci Wegener granulomatoza
Wegener granulomatoza odnosi na autoimune, tako da može biti genetski faktor.V suštini granulomatosis je neadekvatan imunološki odgovor. Tako je, markeri bolesti je antigen - HLA B _7, B_8, DR _2, DQ _w7.
Uloga patogena također igraju anti-neutrofila citoplazmatski antitijela reaktivna s proteinaze-3.
Wegener granulomatoza - Simptomi
Granulomatosis simptomi se obično javljaju u dobi od 40 godina, faktor pol nije važno.
Granulomatosis - upala zidovima krvnih sudova malih i srednjih: venula, kapilara, arterija i arteriola. Procesa uništavanja uključuje gornjih disajnih puteva, bubrega, očiju, pluća i drugih organa.
Simptomi ove su kako slijedi:
- zajedničko - gubitak težine, slabost, bolove u mišićima, artralgija, groznica, artritis u rijetkim slučajevima;
- Nervnog sistema - asimetričan polineuropatije;
- oči - ishemije vidnog živca, sljepilo, episkleritisom orbitalne granulom i egzoftalmus;
- kože - osip sa nekrotično elementima;
- bubrega - glomerulonefritis, koji može primiti i brz protok;
- svjetlo - neuspjeh razvija u 75% pacijenata u obliku formiranja infiltrati da dok pleuritis, može doći do propadanja obrazac polosti- kašalj.
- disajnih puteva - 90% pogođenih pacijenata u vidu gnojni rinitis hemoragijski oblik yazv- izolacije i perforacije nosne pregrade uzroka sedlo deformatsii- i pobjedi utjecati grkljana, uši, dušnik, nosnih sinusa, u kojoj se nalazi nekrotičnog proces.
Wegener granulomatoza također ima dva oblika:
- lokaliziran za - ako to utiče uglavnom gornjeg respiratornog trakta;
- generalizirani - ako to utiče na mnoge organe, a to je u pratnji groznica, zajedničke i bolova u mišićima, kašalj, i zatajenja srca.
Dijagnoza Wegener granulomatoza
Ova dijagnoza postavlja reumatolog liječnik na osnovu nekoliko podataka:
- analize krvi - biohemijski i opšte da ne može potvrditi granulomatosis, ali pomoći isključiti druge bolesti;
- urina - to je u mogućnosti da potvrdi ili isključi oštećenje bubrega (definiran oblik bolesti);
- Radiografiju sinusa i grudnog koša (kompjuterska tomografija daje detaljnije informacije od one koja se dobija X-ray);
- Biopsija - jedini način koji definitivno potvrđuje ili negira postojanje granulematoza- lekari uzeti tkivo iz nosa ili grla, i, u nekim slučajevima, bubrega i pluća.
Tretman Wegener granulomatoza
Tretman bolesti se vrši pogodno sa kortikosteroidima i citostaticima, koji smanjuju aktivnost Imunitet. Puno tkiva, koje su prošle odumiranja, hirurški ukloniti.
U teškim slučajevima bubrega u nekim slučajevima, pacijent je potrebna transplantacija organa.
Wegener granulomatoza - prognoza
Ako liječenje nije pokrenut na vrijeme, loša prognoza ostvari za 6-12 mjeseci, a prosječan životni vijek ne prelazi 5 mjeseci.
U slučaju remisije tretman traje oko 4 godine u nekim slučajevima - 10 godina. Potpuno izlečenje u sadašnjoj fazi razvoja medicine moguće.
Video: Wegener granulomatoza mikroskopski polyangiitis 720
Video: granulomatoza sa polyangiitis djecom © granulomatoza sa polyangiitis kod djece
Video: Vaskulitis
- Policistične bolesti bubrega u mačaka
- Imunološki neplodnost
- Kawasaki bolest kod djece
- Zub granulom
- Antitijela na štitnjače peroksidaze
- Autoimuna trombocitopenija
- Autoimune bolesti - lista
- Graves 'bolest - uzroci i simptomi
- Crohnova bolest - Simptomi
- Bronhopneumonija - Simptomi
- Eozinofilni granulom
- Faktor tumorske nekroze
- Purpura
- Rheumatocelis
- Granulom annulare
- Piogenih granulom
- Pneumocystis pneumonije
- Carcinoembryonic antigen
- Goodpasture sindrom
- Povećana timol test - Uzroci
- Vaskulitis - tretman