Sarkom mekog tkiva

Mekih tkiva tumora tijela nastaju često, ali većina njih su benigne. mekih tkiva sarkom - rijedak rak konstituisanja oko 0,6% svih malignoma. Ali sarkom Posebno je opasno, jer se razvija vrlo brzo.

Uzroci sarkomi mekih tkiva

Taloženja faktori su dosta, ali u prvom redu treba smatrati nasljedne predispozicije za rak. Također je napomenuo da je sarkom često utiče na muškarce više nego žene. Prosječna starost bolesnika bila je 40 godina, u rasponu u oba smjera oko 10-12 godina. Ovo su najčešći uzroci koji dovode do rasta maligni tumor u mekim tkivima:

• ožiljaka;
• trauma;
• stari opekotina;
• posledice preloma i operacija;
• radioterapija;
• novostečene ili kongenitalne imunodeficijencije;
• herpes i drugih virusa.

S obzirom na činjenicu da mekih tkiva (mišići, masti sloj, vaskularna kongestija) imaju malo veze s radom unutrašnjih organa, dijagnoza je dovoljno teško. Tumor može biti otkriven ultrazvukom imaging, MRI i druge metode, ali kako bi se utvrdilo da li je to sarkom, biopsija će omogućiti. Osim toga, 90% rasta bilo tumora u prvih nekoliko mjeseci teče potpuno bez simptoma. Glavne karakteristike sarkomi mekih tkiva uključuju:

• iznenadni gubitak težine;
• anemija;
• opšta slabost;
• otkrivenih palpacijom pečat, ponekad - bolno;
• u kasnijim fazama - povećanje Bump vene i crvenilo.

Ostali simptomi mekih sarkoma tkiva u vezi sa prisustvom metastaza. Oni često prenose krv i utjecati na pluća, uzrokujući otežano disanje, kašalj, otežano disanje. Limfna način da se oko ove vrste stanica raka je izuzetno rijetko.

Najčešći tip raka - sinovijalne sarkom mekog tkiva. Ime je povezan sa mjesta dislokacije - sinovijalne membrane zglobova i hrskavice drugim predmetima. Znaci ove grane bolesti i akata smanjena motornih funkcija zgloba, i oštar bol tokom fizičke aktivnosti.

Tretman mekih sarkoma tkiva

Najefikasniji način da se liječenje sarkoma - hirurški. Ako sarkom pokriva veliki arterija i vena, potpuno uklonite je problematično da imenuje dodatne hemoterapije i radioterapije može izvršiti. U drugom slučaju, treba pažljivo odvagnuti "profesionalce" i "protiv", kao zračenje značajno povećava šanse za ponavljanje. Što je više moguće smanjiti sa skalpelom, bolje prognoze mekih sarkoma tkiva.

Prosječna opstanak ove bolesti je vrlo nizak, u prvoj godini nakon otkrića tumora umire od 50-60% svih pacijenata. Drugih 20% pacijenata u opasnosti od ponavljanja istog tipa tumora. Do danas, vrlo uobičajena praksa nekoliko vrsta hemoterapija sa različitim kompozicijama, to je vrlo efikasan postupak, ali ne i svako tijelo može kretati se.

Posebno je teško se tretira bolesnika s HIV infekcijom, koji čine lavovski od ukupnog broja pacijenata sa sarkoma. Ako je otkrivena tumor ima nizak malignost, može se kirurški smanjiti, a ne na ponašanje nakon kemoterapije, kao što to obično izaziva imunosupresija i smanjenje vitalne funkcije. Ako mekih sarkom tkivo se odnosi na visoko maligni tip, bilo koji tretman će biti neefikasan zbog brzog rasta tumora i metastaza.

Video: Retroperitonealni mekih tkiva sarkoma: mogućnosti liječenja

video: "Moderni principi dijagnostike i liječenja mekih sarkoma tkiva" (Part 1)