Analiza fetalnog patologije

U našem današnjem svijetu, toliko opasnosti po zdravlje - zagađenje zraka, zračenje, prljava voda, neshvatljivo hrane iz supermarketa i, naravno, nasljednost. Svi ovi faktori imaju negativan utjecaj ne samo na naše zdravlje, ali i naše djece. Rješavanje u ženskom tijelu, sve opasne tvari i utjecati na mogućnost trudnoće, a fetus koji je zamišljen. Kako se mogu zaštititi i plod je zdravo? Moderna medicina nudi mogućnosti identificirati odstupanja od normalnog razvoja u ranoj fazi trudnoće, izradu analize fetusa patologije.

Patologija može biti i nasljedne i urođene. Danas oko 5% novorođenčadi, ukupan broj rođenih, imaju urođene ili nasljedne bolesti, čiji uzroci mogu biti genetski, kromosomske, multifaktorijalan. Pustite nas saznati šta su metode pravovremena dijagnoza i prevenciju patologija će pomoći da se izbjegne rođenje bolesne djece.

Genetske analize fetusa

Analiza genetike fetusa treba obaviti u fazi planiranja trudnoće, ali često se to čini već tokom trudnoće. Njegova svrha: utvrđivanje rizika od urođenih mana, utvrdili razlozi pobačaja, definicija moguće pojave nasljednih bolesti. Indikacije Po pravilu, su: dob starija od 35 godina, brakovi u uskoj vezi, akutne virusne infekcije u trudnoći, mrtvorođenost, pobačaj povijest, prisutnost nasljednih bolesti. Genetske analize fetusa se odvija u nekoliko faza. U prvoj fazi ispitivanja, koji uključuje ultrazvuk fetalna patologije 10-14 tjedana. U drugoj fazi ispitivanja kako bi se utvrdilo fetusa hormona (AFP i hCG).

Analiza fetalnih malformacija (AFP i hCG)

Za rano otkrivanje abnormalnosti, već 1. tromjesečja, 10-14 tjedan Ponuda učiniti prenatalni screening - test krvi za fetalne abnormalnosti, što se uzima u kliničkoj dijagnostički laboratoriji. Ovaj test krvi za fetalne malformacije u našem vremenu je jedini pouzdan način otkrivanja anomalija razvoja kroz ogradu specifičnih proteina, koji naglašava voće. AFL (alfa-fetoprotein) - je glavna komponenta fetalnog seruma u nastajanju. Proizvodnju žumance kesa i jetre, to ide zajedno sa urina u amnionske tekućine i ulazi majčinoj krvi kroz horion.

U identifikaciji visok sadržaj AFP u krvi majke predlažemo:

• hernije spinalna ili mozga;
• bubrega anomalija;
• nezupčane duodenum;
• defekti nezupčane ispred trbušnu šupljinu (unutrašnji organi ostaju otkrivene kože i mišića, a zatvorena je tanak film protezao kabel).

Analiza fetalnih malformacija u otkrivanju razinu hCG u ranom drugom trimestru otkriva malformacije fetusa i kromosomske abnormalnosti. Na primjer, Analiza fetalnog Downovim sindromom To će biti pozitivno za povišene razine hCG u krvi trudnice, a kada Edwards sindrom - po sniženoj razini.

U trećem koraku drugoj anketi na 20-24 tjedan ultrazvuk, koji omogućava da se identifikuju fetalnih malformacija mala količina amnionske tekućine i placente abnormalnosti. Ako nakon svih faza genetskog testiranja treba da fetalnih anomalija, stručnjaci predviđaju invazivne metode ispitivanja: histološka analiza fetusa, fetalni citogenetska analiza, krv iz pupčane vrpce fetusa.

Analiza fetalnog Rh

Analiza fetusa Rh faktor je također važan pokazatelj, omogućava ranoj trudnoći da se utvrdi kompatibilnost ili nekompatibilnost između fetusa i Rh faktor majke. Žene sa nespojiva sa fetus Rh faktor potrebna stalna medicinski nadzor i prevenciju Rh-sukoba, jer U težim slučajevima, fetus može razviti hemolitička bolest, što dovodi do smrti novorođenčeta ili mrtvorođeno.

Zahvaljujući modernim tehnikama može spriječiti mrtvorođenče ili rođenje djeteta s abnormalnostima. Nakon potvrde od mogućih patoloških pretpostavki budućih roditelja uvijek imaju izbor - da prekine trudnoću ili se pripremi za mogući hirurške intervencije, omogućava da ispravi nedostatke. U svakom slučaju, konačnu odluku donosi porodice.

Video: Rana dijagnostika genetskih bolesti fetusa

Video: DNK screening krvi