Centra perinatalne dijagnostika

perinatalne dijagnostički centar Kongenitalne malformacije fetusa u mnogim zemljama zauzimaju prvo mjesto u strukturi smrtnosti dojenčadi. Oni klinci koji uspevaju da prežive često onemogućeno, uprkos toku terapijskih postupaka.

Kako bi se spriječila ovakve situacije čitav sistem mjera je dizajniran da spriječi fetalnih anomalija, zove prenatalna ili perinatalne dijagnoze. Ova vrsta istraživanja se provodi u gotovo svakom centru za planiranje porodice i prenatalnu dijagnostiku.

Što je prenatalna dijagnostika, a šta je to za?

Ako uzmemo u obzir više ove vrste istraživanja i govoriti o onome što je glavna svrha prenatalne dijagnoze, to, naravno, rano otkrivanje fetalnih abnormalnosti, čak u fazi svog boravka u utrobi. Ovo polje medicine je, prije svega, uspostavljanje kromosomskih, genetske bolesti i kongenitalnih malformacija u nerođene bebe.

Dakle, danas, doktori su u mogućnosti da imaju preko 1 tromjesečja trudnoće s visokim stupnjem preciznosti (oko 90%) da se utvrdi vjerojatnost rođenja bebe s kromosomske abnormalnosti. Posebna pažnja posvećuje se takva istraživanja identificirati genetske bolesti kao što su sindrom Down, Edwards sindrom, Patau sindrom (trisomija 21, 18 i 13 hromozoma respektivno).

Osim toga, u okviru istraživanja kompleksa na perinatalni dijagnoze, ultrazvukom doktori mogu dijagnosticirati patologije kao malformacije srca, poremećaj mozga ili kičmene moždine, fetusa bubrega, itd

2 Koje metode se koriste za vrijeme prenatalne dijagnoze?

To govori da je prenatalna dijagnostika, i kako se provodi, razmotriti osnovne vrste studija s njom.

Prije svega, mora se reći o skrining testova, koje se čuju gotovo svaka žena dok nosi svoju bebu. Prva takva studija provedena za 12 tjedana, a zove se "dual test". U prvoj fazi, žena se odvija na poseban ultrazvučni aparat, što uvelike se razlikuje od obično koriste za studije unutrašnjih organa. Kada držite ga obratiti posebnu pažnju na vrijednosti parametara, kao što su veličina parijetalnog-koksigealnog (CTE), debljine nuhalnog nabora.

Također provesti izračunati veličine fetusa nosne kosti, eliminirati bruto malformacije.

U drugoj fazi tijekom projekcije, sugerira studija o budućnosti majke krvi. Da biste to učinili, uzeti biomaterijala i venu i šalje u laboratoriju gdje se analiza vrši na razini hormona sintetiziran direktno placente. Ovaj protein 2 povezane sa trudnoćom: PAPP-A i free podjedinica horiogonadotropina ljudskih (hCG). Kada kromosomske anomalije sadržaja ovih proteina u krvi značajno odstupa od norme.

Dobija kao rezultat ovih istraživanja podaci se unose u poseban kompjuterski program koji upravo izračunava rizik od kromosomskih abnormalnosti nerođene bebe. Kao rezultat toga, sistem automatski određuje da li ili ne žena u opasnosti ili ne.

Zašto funkcionalna dijagnostika u perinatalnom centru Invazivne metode su drugi tip studija. U ovom slučaju trudnica provesti horionskih resica (Preuzeto vrlo mali uzorak posteljice tkiva) ili amniocenteza (Fence plodove vode).

Sve ove manipulacije se izvode pod strogom kontrolom SAD-a, ne povrijediti bebu, a samo visoko kvalificirano osoblje. Rezultirajući ćelija fetusa šalju genetske studije kariotip, a zatim moja majka dati precizan odgovor - da li je beba kromosomskih abnormalnosti ili ne. Takva istraživanja se obično odvija na pozitivan skrinigovyh testova.

Zbog toga, svaka žena treba da znaju šta se obavlja funkcionalna dijagnostika u perinatalnom centru, i razumiju važnost ovih studija.