Malapsorpcijom sindrom kod djece

Malapsorpcijom sindrom je patološko stanje koje se javlja zbog nepravilnog apsorpciju hranjivih tvari, vitamina, minerala u tankom crijevu. Često, malapsorpcijom sindroma kod djece.

mehanizmi razvoja bolesti

Su primarni i sekundarni malapsorpcijom sindroma. Primarni počinje da se manifestuje u prvim mjesecima života bebe, i nasljedne. Srednje malapsorpcijom kod djece javlja se kao rezultat poraza probavnog trakta, kao i zbog:

genetskih poremećaja - to uzrokuje malapsorpcijom sindroma, u kojoj poremetila proizvodnju enzima uključenih u probavu hrane. Kao rezultat toga, dijete razvija poremećaj metabolizma.
bolesti povezanih s nedostatkom laktaze, disaharida koji pate od cistinurijom, cistične fibroze.
razne komplikacije nakon enteritis, malignih tumora, poremećaja cirkulacije, dysbiosis ili povećana motorne funkcije crijeva.

Svi ovi uzroci mogu dovesti do nekoliko procesa koji uzrokuju razvoj ovakvih odstupanja kao kršenja šupljine i membrane probavu, oštar pad aktivnosti crijevnih enzima, hronični malapsorpcijom sindroma.

Simptomi malapsorpcijom

Vrlo često, simptomi malapsorpcijom su različitih karaktera, to jest, manifestacija bolesti mogu biti različiti. Oni zavise uglavnom na fiziologiju djeteta. Glavni simptomi malapsorpcijom kod djece uključuju:

stolica sa masti nečistoća;
Stolica ima kiselo miris, tekstura sa pjene;
vodenaste slul;
alternacija kašasta stolica i zatvor sa labave stolice kod djeteta;
kombinaciji sa tečnim stolice povraćanje.

Također, može se povećati krvarenje, zamagljen vid, lomljive kose i noktiju, grčevi i bol u mišićima, poremećaj imuniteta.

Tretman malapsorpcije sindroma

Oslonac tretmana malapsorpcijom sindroma kod djece - to je dijetu koja isključuje netolerancije. U nekim slučajevima, komplikovani tok bolesti zahtijeva dugo posmatranje djeteta u bolnici je dovoljna za vraćanje normalno stanje. Nakon prolaska kroz bolesnog djeteta određeni liječnik lijek također može biti potrebno da se sprovede enzima zamjena terapija.