Cistična fibroza pluća

Među najčešće bolesti uzrokovane mutacije gena cistične fibroze pluća je na listi. Ova patologija je povezan sa poremećajem lučenja dosljednost izdvojeno unutrašnjih organa, što je dovelo do poraza respiratornog sistema i gastrointestinalnog trakta.

Genetska bolest cistična fibroza

Smatra se bolest naziva cistična fibroza. Odlikuje se visoke gustoće i jake viskoznosti sluzi koja pokriva šuplje organe. Jer se ovaj proces odvija lučenje stagnacije, i aktivno se razmnožavaju u njemu patogene bakterije uzrokuju upalu.

Cistična pluća ima samo razlog - sedmi kromosom oštećenja (produžena ruka). Prema statističkim podacima, nosilac bolesti je jedan od dvadeset ljudi na planeti. Verovatnoća bolesti je 25%, pod uvjetom da oba roditelja oštećenih gena je prisutan.

Izdvojila 3 oblika bolesti:

• crijevnih cistična fibroza;
• plućne ili respiratorne cistične fibroze;
• mješovitog tipa (crijevnih plućne cistične fibroze).

Cistična fibroza pluća - simptomi

Glavni simptomi su:

• izbor viskozna, gusta sluz dok kašalj;
• česte akutne upale pluća, bronhitis, upala pluća;
• poremećaja creva;
• dehidraciju;
• bol, nelagodnost u želucu;
• povećan apetit u male težine i fizičkom razvoju;
• seksualne disfunkcije;
• pankreatitis;
• zadebljanje prstiju;
• bolesti jetre;
• dijabetes;
• upala sinusa;
• krhkih kostiju;
• gubitak crijeva (direktno).

Plućni oblik cistične fibroze je već vidljivo u prve 2 godine života, odlikuje se akumulacije velikih količina sekreta u srednje i male bronhija dijete.

Cistične fibroze - dijagnostika i testovi

Staging takva dijagnoza se obavlja u prisustvu četiri glavna kriterija.

Prije svega, provjerite prisutnost oštećenih gena od roditelja i slučajevi bolesti u obitelji. Pozitivni rezultati, kao i otkrivanje hronične upale u plućima i bronhija, prisustvo crijevnih sindroma, daju razlog za test znoja. Ona se sastoji u određivanju nivoa soli u tečnom luči pore. Da biste izvršili postupak na maloj površini ruke (nadlaktica) se obrađuje posebne pripreme zove Pilokarpin. Ovoj zoni je fiksna elektroda izazivanje znojenja, koji je izolovan ili toplinski zadržavanje plastike krpom, stvara efekat sauna. Nakon oko 40 minuta razrađen fluid analiziran je za sadržaj soli. Ako je nivo pređe postavljenih ograničenja, stavi konačne dijagnoze.

Cistične fibroze pluća - tretman

Priroda ne dozvoljava bolesti da izleči potpunosti, terapija ima za cilj sistematsko otklanjanje simptoma, i zahtijeva sveobuhvatan pristup. Tretman se sastoji od sljedećih aktivnosti:

• dugo kurseva antibiotika;
• prijem Mukolitici;
• kineziterapija;
• inhalacijskih kortikosteroida i beta-mimetici;
• korištenje bronhodilatatora;

• izvođenje vježbe disanja;
• korekcija ishrane povećati dnevni norme 10-15%;
• autolognih pluća drenaža;
• Klopf masaža;
• vitamina i elemenata u tragovima.

Radikalna i najefikasniji u ovom trenutku je metoda liječenja transplantacija pluća. Osim toga, stalno vodi medicinska istraživanja u cilju korekcije oštećenih gena vještački stvorene viruse.

Video: Lung transplantacija, cistične fibroze, TVC

Video: Lung transplantacija spasila Žena s rijetkim bolestima