Testovi u novorođenčadi

Testiranje krvi u novorođenčeta

Bez izuzetka, sve bebe odmah po rođenju u bolnici su obavezni postupak - skrining. To ne znači da drugi, kao što je analiza u novorođenčadi, omogućavajući da otkrije određene urođene bolesti, kao i da se utvrdi karakteristike krvi djeteta.

Da bi se krv za analizu, mrvice ne probije prst i peta. Zašto? Palme u djece je još uvijek premala, tako da se u prst je teško, a peta, kao i ruke su dobro isporučuje sa krvlju, i da ga se željeni iznos nije teško.

Test krvi je potrebno za novorođenče:

1. Određivanje krvne grupe i Rh faktor. Drugi pokazatelj je posebno važno ako je negativna majka. U ovom slučaju, beba se može dogoditi rezus sukoba i onda mu se krvna zrnca počinju da samouništenje. Da biste to spriječili, dijete uzeti bilirubin u krvi - glavni element raspada crvenih krvnih zrnaca;
2. Detekcija žutica. Razlozi za nastanak može biti više, ali prisustvo bolesti je ponovo sudi za bilirubin. Najčešće za točnost analize novorođenčeta učinjeno nekoliko puta;
3. Otkrivanje urođene bolesti - na analizi genetske abnormalnosti. To je posebno važno u kojem ima smisla elaborirati.

Što više opasnih urođenih bolesti kod beba?

Postoji veliki broj bolesti koje se mogu otkriti tek nakon što se beba rodi. Za njihovo isključenje ili otkrivanje se obavlja posebnim novorođenče genetske analize. Ove bolesti su vrlo opasni i mogu utjecati na mentalni i fizički razvoj bebe. Dva najvažnija od njih - fenilketonuriju i hipotireozu.

Fenilketonurija - nasledna bolest u kojoj ne postoji normalan metabolizam aminokiselina. To se događa kada tijelo postoji poseban enzim koji može da obradi proteina i pretvarajući ih u tirozin. Nedostatak tirozina i fenilalanina u kojima je višak je toksičan, što se manifestuje u suprotnosti sa CNS i aktivnost mozga. To dovodi do teških i nepovratan mentalne retardacije. Sve što roditelji trebaju učiniti da spriječi takav razvoj - provesti genetske analize novorođenčeta, a ako se otkrije fenilketonuriju, do određene dobi (obično 7-8 godina) nije dala bebu proteina hrane.

Hipotireoze - bolest endokrinog sistema. Ako je štitnjača proizvodi nedovoljno dijete hormona, on se odmah odražava u aktivnosti mozga - to prestaje da se razvija. Da biste izbjegli neželjene efekte, dovoljno da se dodijeliti bebu hormona, ali to mora biti učinjeno u najkraćem mogućem roku.

Druge studije: analiza urina kod beba

Najpogodniji materijal za istraživanje i otkrivanje raznih bolesti - urina. To odražava sposobnost tijela za uklanjanje toksina i otrova, to pokazuje koliko dobro jetre, srca, bubrega i pomaže u otkrivanju bolesti, koja još uvijek ne manifestovati.

Po pravilu, ova analiza u novorođenčadi je propisan u sljedećim slučajevima:

• Rutinskog pregleda na 1, 6 i 12 mjeseci;
• U slučaju sumnje na bolest bubrega;
• Pre vakcinacije;
• Po prijemu antibiotika i drugih lijekova.

Mnogi roditelji da razmotri rezultate testova u novorođenčadi i da ih uporediti sa pravilima, koje su navedene na obrascu, ali u slučaju beba - to je potpuno beskorisno. Prvo, bez medicinskog obrazovanja ne može biti sveobuhvatno proučavanje podataka i izvući pravih zaključaka. Drugo, standarda učinka u dojenčadi se veoma razlikuju od odraslih i brzo mijenja.

Na rezultate testa urina kod beba su bili u pravu, morate ispravno prikupiti materijal za proučavanje. Da biste to učinili, genitalije djeteta moraju biti čiste, ali pranje nije potrebno koristiti kalijum permanganata ili antiseptici. Radi jednostavnosti, prikupljanje urina mogu se kupiti u apoteci posebnu torbu, torbu ili koristite običan kontejner. Ne možete sipati tečnost iz lonca ili istisnuti pelena - što sve može utjecati na pouzdanost rezultata.

Coprogram - novorođenče stolica analiza

Još jedna važna studija je ispitati stanje bebe izmet. Pošto još nije formirana u prvoj godini života funkcije dijete probavni, dio stolice može reći mnogo o tome šta procesi se odvijaju u organizmu, i ne postoje propusti u sistemima.

Takva analiza u novorođenčadi kao coprogram, prije svega je potrebno da se identifikuju ranim fazama sljedeće bolesti:

• Celijakija. Ova bolest se javlja kada beba ne može probaviti gluten - supstanca koja se nalazi u žitaricama. Obično se bolest otkrivena u vrijeme uvođenja dohrane u žitaricama, odnosno šest meseci. To je posljedica upalnih bolesti crijeva i alergije, a simptomi - curi i česte stolice, loš zadah, oštar porast u težini djeteta, njegova briga;
• Nedostatak laktaze. Glavni ugljenih hidrata u majčino mlijeko - laktozu. Ako organ nedostaje enzima klinac koji može apsorbirati - laktaze, a zatim se razvija bolest. Obično se pojavljuje u prvim danima nakon pokretanja dojenja;
• Cistična fibroza. Ovo je jedan od najozbiljnijih nasljednih bolesti, koja identifikuje analizu stolice novorođenčadi. U ove bolesti tijelo proizvodi posebna tajna, što otežava rad svih organa, a posebno sistema za varenje;
• Enteritis. upalnih bolesti crijeva koja je uzrokovana infekcija.

Analiza neonatalne gušavost

Još jedan vrlo važan poremećaj koji se često javlja u dojenčadi i odlučan coprogram je dysbiosis.

U ljudskom crijevu nastanjuju različite bakterije koje stvaraju u njemu poseban mikrofloru. Ako se posmatra ravnoteže ovih bakterija, onda nijedan drugi mikroorganizmi ne izmire, i sve procese probavnog će se desiti kao što se očekivalo. Ali, ako se ravnoteža se pomera, patogene bakterije počnu aktivno razmnožavaju, što dovodi do proljeva, kolike, zatvor, bol i druge neprijatne simptome.

Analiza disbakterioza neonatalnog uslovno pokazuje odnos negativnih na pozitivne bakterije. Osim toga, pomaže da se identifikuju osjetljivost mikroorganizama na određene droge. Kao mjera opreza, takva analiza može biti dodijeljena čak i dijete, stanje crijeva koja ne izaziva zabrinutost. On će reći koliko je velika opasnost od dysbiosis i pomoći da se to spriječi.

Video: Apgar skor. Serija 79 nedelja trudnoće Tjedan

Video: kako graditi testove urina kod djece