Prenatalni screening

Prenatalni screening - jedan od najvažnijih metoda trudna ispitivanja omogućava otkrivanje mogućih bruto fetalne abnormalnosti ili indirektni znakova takve anomalije. On se smatra jednim od najvažnijih jednostavan, siguran i informativne dijagnostičke metode za buduće majke. Screening samo one ankete koje se sprovode masovno, to jest, za bilo koje i sve trudnice.

Smatran ispit se sastoji od dva elementa:

Prenatalni biohemijski skrining - analiza venske krvi majke kako bi se utvrdilo određene specifične supstance ukazuje na određene bolesti.
Ultrazvučni pregled ploda.

prenatalni screening trisomije - jedan od najvažnijih istraživanja ne vrši na obaveznoj osnovi, ali se preporučuje ako je trudnica preko 35 godina ako porodica već rođene bebe sa genetskim abnormalnostima, kao i ako postoji porodična anamneza. Ova analiza pomaže da se prepoznaju rizik, to je, u stvari, verovatnoća rođenja bebe sa bolešću Edwards (Trizomija 18 kromosoma - višestruke malformacije internih i eksternih organa, mentalna retardacija), Down sindrom (trisomija kromosoma 21) ili defektom neuralne tube (na primjer, cijepanje kičme), Patau sindrom (trisomija kromosoma 13 - teške malformacije internih i eksternih tijela, idiotizam).

Trimestru prenatalni screening 1

U prvom tromjesečju istraživanja sprovedena na 10-14 tjedna trudnoće i kako bi se utvrdilo da li je razvoj fetusa perioda, bez obzira da li višestruke trudnoće, da li normalno razvija dijete postoji. Aktivna period se vrši skrining trizomije 13, 18 i 21. Ljekar je dužan da dijagnosticirati ultrazvuk mjere tzv nuhalnog nabora (područje gdje tečnost nakuplja u regiji vrata između mekih tkiva i kože), kako bi se osiguralo da nijedno dijete abnormalnosti u razvoju. Ultrazvuk rezultati uspoređeni su s rezultatima analize krvi žena (mjereno nivo hormona trudnoće i proteina PAPP-A). Prenatalni biohemijski skrining Ovo poređenje se radi kompjuterski program koji uzima u obzir individualne karakteristike trudnice.

2 trimestru prenatalni screening

U drugom tromjesečju (16-20 tjedna) se vrši test krvi za AFP, hCG i slobodno estriola i fetusa ultrazvuk obavlja i procijenjeni rizik trisomije 18 i 21. Ako postoji razlog da se vjeruje da je beba nešto nije u redu, daje pravac za invazivnu dijagnostiku u vezi sa probijanje zida maternice i amnionske tekućine i fetalne krvi, ali u 12% slučajeva, takvi postupci su uzroci komplikacija u trudnoći, pa čak i smrt djeteta.

U trećem tromjesečju, na 32-34 nedelja SAD cilj da otkriju abnormalnosti dijagnosticira kasno.